Navzdory tomu, že hemochromatóza a Wilsonova choroba patří mezi vzácné dědičné metabolické poruchy, trpí těmito onemocněními desítky miliónů lidí na celém světě. V obou případech se jedná o onemocnění, která se ani v 21. století nedají zcela vyléčit. U těchto onemocnění se železo u hemochromatózy, respektive měď u Wilsonovy choroby, postupně hromadí v těle. Když koncentrace těchto kovů překročí kapacitu detoxikačních mechanismů těla, volné radikály začnou postupně ničit organismus pacienta. Projevy těchto chorob se dají potlačit celoživotním užíváním léků, za což ovšem pacienti platí vysokou daň v podobě silných vedlejších účinků. V současnosti lidé s těmito diagnózami nemají jinou možnost léčby, protože neléčené onemocnění končí smrtí. Vědci z Ústavu makromolekulární chemie AV ČR proto přišli s novou strategií léčby: vyvinuli polymerní přípravek schopný selektivně vychytávat železo, respektive měď, v trávicím traktu, čímž brání jejich vstřebávání. Vedlejší účinky současné léčby by se tak do budoucna mohly zmírnit. Nová strategie léčby byla již úspěšně testována na myších a potkanech.
Mgr. Martin Hrubý, Ph.D., DSc. vedoucí oddělení Nadmolekulární polymerní systém
