Nová strategie léčby Wilsonovy choroby

Na světě žije zhruba 30 milionů lidí, kteří jsou postiženi mutací genuATP7B, která se klinicky manifestuje jako tzv. Wilsonova choroba. Tatomutace má za následek excesivní akumulaci mědi přijímané z potravy.Po dosažení určité koncentrace, v organismu nahromaděná měď vyčerpádetoxikační mechanismy těla a začne se chovat jako katalyzátor.Ten chemickými reakcemi, při nichž vznikají volné radikály, začne nevratněpoškozovat další orgány, zejména játra a mozek.

Uhlíkové kostní náhrady nové generace

Kostní tkáň má při regeneraci schopnost znovu dokonale obnovit svoukomplexní strukturu. V případě větších kostních defektů například připoškozeních vzniklých při traumatech či onkologických onemocněníchje však nutné její nahrazení pomocí transplantátů. Zásadní roli proformování kostní tkáně na umělém tkáňovém nosiči je jeho morfologie,a to především vzájemné propojení vnitřních pórů a současnějejich správná velikost pro růst buněk a jejich cévního zásobení.